矿用色谱柱生产厂家 广东矿用色谱柱 山东振达工矿设备有限公司

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  • 发货地:山东省济南历城区
关键词
矿用色谱柱生产厂家
详细说明
地区山东 销售范围全国区域 时间3~7天发货 优势服务好,品质好 服务对象个人、企业
山东振达工矿设备有限公司,公司主要有矿用广播通讯系统、无线通讯系统、矿用人员定位系统、瓦斯系统、矿用机电、风机在线监测系统、瓦斯抽排技术装备、煤矿打钻技术装备、煤矿火灾防治技术装备、以及压风自救、掘进风水联动喷雾系统、供水施救矿用泵、选煤厂集控系统、铁路运输系统等系统装备,瞄准煤矿安全领域前端,、重点攻关,对关键技术不断探索、反复试验、逐渐形成自己的核心竞争力和优势,积极开展与客户深层次合作,探索煤矿安全生产中新工艺新技术,大力发展领域。以及地面安防工程的设计、集成、施工、安装、服务等配套设备的设计、制造。并已通过ISO9001质量管理体系认证。 公司位于山东省省会济南,交通发达,物流直达,又有飞机高铁,能及时满足客户的要求。销售区域遍及全球。各省设有办事处。公司技术服务部本着对客户负责的精神,对用户实施质量跟踪,建立客户档案,定期了解客户在产品使用过程中的质量反馈信息,为客户提供相关技术资料、技术疑、技术维护维修及培训服务。在客户实际使用过程中,如发生质量问题,接到客户电话后均能在内派技术人员到达现场解决问题。 随着国家改革的进一步深入,全国经济的快速发展,公司将本着“以质量求生存,以科技求发展,开创企业,生产产品,提供服务,创出”的企业宗旨,继续与时俱进,开拓创新,走经营、规模经营的道路,在管理、规模、效益等方面不断扩大上升,快速进入一个有序的发展轨道,竭尽所能在提高经济效益的同时,不断地为国家创造出更大的社会效益!
性能特点
煤矿矿井瓦斯气体分析仪采用自动控制十通阀进样装置,双柱箱设计。
采用三根不锈钢填充柱,有效防止色谱柱交叉污染,确保整套仪器长期不间断工作。
采用三检测器流程:热导检测器、氢火焰检测器、及加装转化炉。根据甲烷含量的多少可自动改变氢火焰检测器灵敏度,避免甲烷含量高掩盖甲烷后的微量组分。
分析速度快:4-8分钟内,一次进样完成对矿井瓦斯气体常量 (O2、N2、CH4、CO、CO2、C2H4、C2H6、C2H2)的分析。
可配备电子捕获检测器测定示踪气体6,火焰光度检测器测定H2S、SO2等气体。
配有4/8升铝瓶装多组份标准混合气体。
双通道色谱工作站,支持Windows7操作系统,色谱分析谱图储存、数据处理、谱图合并、报告打印随心所欲
矿用色谱柱生产厂家
技术要求
1、柱箱1温度指标:
柱箱温度范围:室温上5℃~350℃(增量1℃);柱箱控温精度:不大于±0.1℃(200℃ 时测)
温度梯度:±1%(温度范围:100℃~350℃)
2、柱箱2温度指标:
柱箱温度范围:室温上5℃~350℃(增量1℃);柱箱控温精度:不大于±0.1℃(200℃ 时测)
温度梯度:    ±1%(温度范围:100℃~350℃)
3、检测器温度指标:
温度范围:室温上20℃ ~350℃(增量1℃ );控温精度: 不大于±0.1℃;
4、甲烷化室温度指标:
温度范围:室温上30℃ ~380℃(增量1℃ );控温精度: 不大于±0.1℃
5、热导检测器(TCD):
灵敏度:≥2500mv./mg(苯、氢气);噪声:≤0.02mv ;漂移:≤0.2 mv/h
6、氢火焰离子化检测器(FID):
检测限:M<2×10-11g/S(苯、二硫化碳);噪声:≤0.02 mv ;漂移:≤0.2 mv/h
7、必备功能:针对高低浓度气体一次进样就能化验出结果,无需多次重复进样;
8、气体检测精度、各种气体测量范围:
衰减器误差;a) 热导检测器(TCD)≤1%;b) 氢焰检测器(FID)≤1%;
测量范围及基本误差:能一次进样,对甲烷、乙烯、乙烷、乙炔、氧气、氮气、一氧化碳、二氧化碳等
矿井气要求监测成份及浓度范围
成份      O2      N2       CH4        CO        CO2        C2H6      C2H4     C2H2
范围(%)20.9±5 78±10 0.pm~10 0.pm~0.3 1ppm~0.5 1ppm~0.3 1ppm~0.3 1ppm~0.3
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产品名称 应用
农分析柱 有机氯,有机磷农残留
液化气分析柱 C1-C5烷烃及烯烃异构体
气分析柱 C1-C5烷烃及CO2
溶剂残留柱(典方法) 物中的残留
白酒分析柱 白酒中甲醇、杂醇、总酯
防腐剂分析柱 山梨酸、
高性能5A分子筛 H2,O2,N2,CH4,CO,分离
高性能碳分子筛 H2,O2,N2,CH4,CO,CO2分离
分子筛保护柱 延长5A分子筛柱使用寿命
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固定液的选择
对于组分已知的样品,如果难分离物质对初步确定,那么选择固定液的指标就是使难分离物质对达到定量分离。
l.按相似性原则选择 按被分离组分的极性或官能团与固定液相似的原则来选择,这是因为相似相溶的缘故。这样,组分在固定液中的溶解度大,分配系数大,保留时间长,分开的可能性就大。
(1)按极性相似选择: ①非极性化合物应首先选择非极性固定液,这时组分与固定液分子间的作用力主要是色散力,组分基本上以沸点顺序出柱,低沸点的先出柱。若样品中有极性组分,相同沸点的极性组分先出柱。②中等极性化合物可中等极性固定液。分子间作用力为色散力和诱导力。基本上仍按沸点顺序出柱。但对沸点相同的极性与非极性组分,诱导力起主导作用,极性成分后出柱。③强极性化合物,极性固定液。分子间主要作用力为定向力。组分按极性顺序出柱,极性强的组分后出柱。
(2)按化学官能团相似选择:当固定液与组分的化学官能团相似时,相互作用力强,选择性高。例如,被分离化合物为酯可选酯和聚酯固定液。化合物为醇可选醇类或等。
2.按主要差别选择  若组分的沸点差别是主要矛盾,可选非极性固定液;若极性差别为主要矛盾,则选极性固定液。现举例说明:苯与环己烷沸点相差0.6℃(苯80.1℃,环己烷80.7℃)。而苯为弱极性化合物,环己烷为非极性化合物,二者极性差别虽然不大,但相对而言比沸点差别大,极性差别是主要矛盾。用非极性固定液很难将苯与环己烷分开。若改用中等极性的固定液,如用邻苯二甲酸二壬酯,则苯的保留时间是环己烷的1.5倍。若再改用400,则苯的保留时间是环己烷的3.9倍。
3.按麦氏相常数选择  由于麦氏常数比较全面地描述了固定液的分离特征,因此根据麦氏常数可较快地选择适合于分离对象的固定液。例如,要分离正丁基醚和正丙醇,且正丙醇是杂质,应让它先出峰,因此所选择的固定液应与正丁基醚的作用力强,与正丙醇的作用力弱。值越大的固定液对质子受体的作用力越强;值越小的固定液对质子给体的作用力越小。醚是质子受体,醇是质子给体,因此只有选择具有高值的固定液,才能使正丙醇先于正丁基醚之前流出。从表2-2查得QF-l的=355/233=1.52,此值较大,可选作固定液。查得OV-210的=358/238=1.50,此值略小于QF-1,但OV-2l0的高使用温度为275℃,而QF-l只有250℃。若采用较高柱温,OV-210更合适。
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