山东振达工矿设备有限公司，公司主要有矿用广播通讯系统、无线通讯系统、矿用人员定位系统、瓦斯系统、矿用机电、风机在线监测系统、瓦斯抽排技术装备、煤矿打钻技术装备、煤矿火灾防治技术装备、以及压风自救、掘进风水联动喷雾系统、供水施救矿用泵、选煤厂集控系统、铁路运输系统等系统装备，瞄准煤矿安全领域前端，、重点攻关，对关键技术不断探索、反复试验、逐渐形成自己的核心竞争力和优势，积极开展与客户深层次合作，探索煤矿安全生产中新工艺新技术，大力发展领域。以及地面安防工程的设计、集成、施工、安装、服务等配套设备的设计、制造。并已通过ISO9001质量管理体系认证。 公司位于山东省省会济南，交通发达，物流直达，又有飞机高铁，能及时满足客户的要求。销售区域遍及全球。各省设有办事处。公司技术服务部本着对客户负责的精神，对用户实施质量跟踪，建立客户档案，定期了解客户在产品使用过程中的质量反馈信息，为客户提供相关技术资料、技术疑、技术维护维修及培训服务。在客户实际使用过程中，如发生质量问题，接到客户电话后均能在内派技术人员到达现场解决问题。 随着国家改革的进一步深入，全国经济的快速发展，公司将本着“以质量求生存，以科技求发展，开创企业，生产产品，提供服务，创出”的企业宗旨，继续与时俱进，开拓创新，走经营、规模经营的道路，在管理、规模、效益等方面不断扩大上升，快速进入一个有序的发展轨道，竭尽所能在提高经济效益的同时，不断地为国家创造出更大的社会效益！
产品名称 应用
农分析柱 有机氯,有机磷农残留
液化气分析柱 C1-C5烷烃及烯烃异构体
气分析柱 C1-C5烷烃及CO2
溶剂残留柱(典方法) 物中的残留
白酒分析柱 白酒中甲醇、杂醇、总酯
防腐剂分析柱 山梨酸、
高性能5A分子筛 H2,O2,N2,CH4,CO,分离
高性能碳分子筛 H2,O2,N2,CH4,CO,CO2分离
分子筛保护柱 延长5A分子筛柱使用寿命

性能特点
煤矿矿井瓦斯气体分析仪采用自动控制十通阀进样装置，双柱箱设计。
采用三根不锈钢填充柱，有效防止色谱柱交叉污染，确保整套仪器长期不间断工作。
采用三检测器流程：热导检测器、氢火焰检测器、及加装转化炉。根据甲烷含量的多少可自动改变氢火焰检测器灵敏度，避免甲烷含量高掩盖甲烷后的微量组分。
分析速度快：4-8分钟内，一次进样完成对矿井瓦斯气体常量 (O2、N2、CH4、CO、CO2、C2H4、C2H6、C2H2)的分析。
可配备电子捕获检测器测定示踪气体6,火焰光度检测器测定H2S、SO2等气体。
配有4/8升铝瓶装多组份标准混合气体。
双通道色谱工作站，支持Windows7操作系统，色谱分析谱图储存、数据处理、谱图合并、报告打印随心所欲

技术要求
1、柱箱1温度指标：
柱箱温度范围：室温上5℃～350℃（增量1℃）；柱箱控温精度：不大于±0.1℃（200℃ 时测）
温度梯度：±1％（温度范围：100℃～350℃）
2、柱箱2温度指标：
柱箱温度范围：室温上5℃～350℃（增量1℃）；柱箱控温精度：不大于±0.1℃（200℃ 时测）
温度梯度：    ±1％（温度范围：100℃～350℃）
3、检测器温度指标：
温度范围：室温上20℃ ～350℃（增量1℃ ）；控温精度: 不大于±0.1℃；
4、甲烷化室温度指标：
温度范围：室温上30℃ ～380℃（增量1℃ ）；控温精度: 不大于±0.1℃
5、热导检测器(TCD)：
灵敏度：≥2500mv./mg（苯、氢气）；噪声：≤0.02mv ；漂移：≤0.2 mv／h
6、氢火焰离子化检测器（FID）：
检测限：M＜2×10-11g／S（苯、二硫化碳）；噪声：≤0.02 mv ；漂移：≤0.2 mv／h
7、必备功能：针对高低浓度气体一次进样就能化验出结果，无需多次重复进样；
8、气体检测精度、各种气体测量范围：
衰减器误差；a) 热导检测器（TCD）≤1%；b) 氢焰检测器（FID）≤1%；
测量范围及基本误差：能一次进样，对甲烷、乙烯、乙烷、乙炔、氧气、氮气、一氧化碳、二氧化碳等
矿井气要求监测成份及浓度范围
成份      O2      N2       CH4        CO        CO2        C2H6      C2H4     C2H2
范围（%）20.9±5 78±10 0.pm～10 0.pm～0.3 1ppm～0.5 1ppm～0.3 1ppm～0.3 1ppm～0.3

固定液的选择
对于组分已知的样品，如果难分离物质对初步确定，那么选择固定液的指标就是使难分离物质对达到定量分离。
l.按相似性原则选择 按被分离组分的极性或官能团与固定液相似的原则来选择，这是因为相似相溶的缘故。这样，组分在固定液中的溶解度大，分配系数大，保留时间长，分开的可能性就大。
(1)按极性相似选择： ①非极性化合物应首先选择非极性固定液，这时组分与固定液分子间的作用力主要是色散力，组分基本上以沸点顺序出柱，低沸点的先出柱。若样品中有极性组分，相同沸点的极性组分先出柱。②中等极性化合物可中等极性固定液。分子间作用力为色散力和诱导力。基本上仍按沸点顺序出柱。但对沸点相同的极性与非极性组分，诱导力起主导作用，极性成分后出柱。③强极性化合物，极性固定液。分子间主要作用力为定向力。组分按极性顺序出柱，极性强的组分后出柱。
(2)按化学官能团相似选择：当固定液与组分的化学官能团相似时，相互作用力强，选择性高。例如，被分离化合物为酯可选酯和聚酯固定液。化合物为醇可选醇类或等。
2.按主要差别选择  若组分的沸点差别是主要矛盾，可选非极性固定液；若极性差别为主要矛盾，则选极性固定液。现举例说明：苯与环己烷沸点相差0.6℃(苯80.1℃，环己烷80.7℃)。而苯为弱极性化合物，环己烷为非极性化合物，二者极性差别虽然不大，但相对而言比沸点差别大，极性差别是主要矛盾。用非极性固定液很难将苯与环己烷分开。若改用中等极性的固定液，如用邻苯二甲酸二壬酯，则苯的保留时间是环己烷的1.5倍。若再改用400，则苯的保留时间是环己烷的3.9倍。
3.按麦氏相常数选择  由于麦氏常数比较全面地描述了固定液的分离特征，因此根据麦氏常数可较快地选择适合于分离对象的固定液。例如，要分离正丁基醚和正丙醇，且正丙醇是杂质，应让它先出峰，因此所选择的固定液应与正丁基醚的作用力强，与正丙醇的作用力弱。值越大的固定液对质子受体的作用力越强；值越小的固定液对质子给体的作用力越小。醚是质子受体，醇是质子给体，因此只有选择具有高值的固定液，才能使正丙醇先于正丁基醚之前流出。从表2-2查得QF-l的=355/233=1.52，此值较大，可选作固定液。查得OV-210的=358/238=1.50，此值略小于QF-1，但OV-2l0的高使用温度为275℃，而QF-l只有250℃。若采用较高柱温，OV-210更合适。
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