矿用色谱柱 恩施矿用色谱柱 山东振达工矿设备有限公司

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  • 发货地:山东省济南历城区
关键词
矿用色谱柱
详细说明
地区山东 销售范围全国区域 时间3~7天发货 优势服务好,品质好 服务对象个人、企业
山东振达工矿设备有限公司,公司主要有矿用广播通讯系统、无线通讯系统、矿用人员定位系统、瓦斯系统、矿用机电、风机在线监测系统、瓦斯抽排技术装备、煤矿打钻技术装备、煤矿火灾防治技术装备、以及压风自救、掘进风水联动喷雾系统、供水施救矿用泵、选煤厂集控系统、铁路运输系统等系统装备,瞄准煤矿安全领域前端,、重点攻关,对关键技术不断探索、反复试验、逐渐形成自己的核心竞争力和优势,积极开展与客户深层次合作,探索煤矿安全生产中新工艺新技术,大力发展领域。以及地面安防工程的设计、集成、施工、安装、服务等配套设备的设计、制造。并已通过ISO9001质量管理体系认证。 公司位于山东省省会济南,交通发达,物流直达,又有飞机高铁,能及时满足客户的要求。销售区域遍及全球。各省设有办事处。公司技术服务部本着对客户负责的精神,对用户实施质量跟踪,建立客户档案,定期了解客户在产品使用过程中的质量反馈信息,为客户提供相关技术资料、技术疑、技术维护维修及培训服务。在客户实际使用过程中,如发生质量问题,接到客户电话后均能在内派技术人员到达现场解决问题。 随着国家改革的进一步深入,全国经济的快速发展,公司将本着“以质量求生存,以科技求发展,开创企业,生产产品,提供服务,创出”的企业宗旨,继续与时俱进,开拓创新,走经营、规模经营的道路,在管理、规模、效益等方面不断扩大上升,快速进入一个有序的发展轨道,竭尽所能在提高经济效益的同时,不断地为国家创造出更大的社会效益!
产品名称 应用
农分析柱 有机氯,有机磷农残留
液化气分析柱 C1-C5烷烃及烯烃异构体
气分析柱 C1-C5烷烃及CO2
溶剂残留柱(典方法) 物中的残留
白酒分析柱 白酒中甲醇、杂醇、总酯
防腐剂分析柱 山梨酸、
高性能5A分子筛 H2,O2,N2,CH4,CO,分离
高性能碳分子筛 H2,O2,N2,CH4,CO,CO2分离
分子筛保护柱 延长5A分子筛柱使用寿命
矿用色谱柱
毛细管色谱柱
色谱动力学理论认为,可以把气-液填充柱看作一束涂了固定液的长毛细管。由于这束毛细管是弯曲与多径的,而引起涡流扩散,使柱效降低。其次,填充柱的传质阻抗大,也使柱效降低。1957年Golay根据这个观点,把固定液直接涂在毛细管管壁上,而发明了Golay柱,标志着毛细管气相色谱法的诞生。从80年代起,特别是近几年来,毛细管柱制备技术不断发展,新型毛细管柱不断出现,为气相色谱法开辟了新途径。
(一)毛细管色谱柱的分类
按制备方法的不同,毛细管色谱柱可分为:
1.开管型毛细管柱
色谱柱柱压过高是HPLC柱用户常碰到的问题。其原因有多方面,而且常常并不是柱子本身的问题,您可按下面步骤检查问题的起因:
拆去保护柱,看柱压是否还高,否则是保护柱的问题,若柱压仍高,再检查
把色谱柱从仪器上取下,看压力是否下降,否则是管路堵塞,需清洗,若压力下降,再检查
将柱子的进出口反过来接在仪器上,用10倍柱体积的流动相冲洗柱子,(此时不要连接检测器,以防固体颗粒进入流动性)。这时,如果柱压仍不下降,再检查
更换柱子筛板,若柱压下降,说明你的溶剂或样品含有颗粒杂质,正是这些杂质将筛板堵塞引起压力上升。若柱压还高,请与厂商联系。
矿用色谱柱
煤矿用气相色谱仪特点
一、执行标准:符合《煤矿安全规程》2016版要求,仪器满足煤层气、矿井气体、采空区气体、密闭区气体等检测要求。
二、使用范围:
该仪器于矿井气体分析,火灾预报,瓦斯危险判别。其中包括预测、预报和熄灭程度启封指标的分析。利用热导检测器、双氢焰检测器、甲烷转化炉、十通阀进样装置、不锈钢填充柱,一次进样完成对矿井瓦斯气体 (O2、N2、CH4、CO、CO2、C2H4、C2H6、C2H2)的常量及微量组份分析。
矿用色谱柱
固定液的选择
对于组分已知的样品,如果难分离物质对初步确定,那么选择固定液的指标就是使难分离物质对达到定量分离。
l.按相似性原则选择 按被分离组分的极性或官能团与固定液相似的原则来选择,这是因为相似相溶的缘故。这样,组分在固定液中的溶解度大,分配系数大,保留时间长,分开的可能性就大。
(1)按极性相似选择: ①非极性化合物应首先选择非极性固定液,这时组分与固定液分子间的作用力主要是色散力,组分基本上以沸点顺序出柱,低沸点的先出柱。若样品中有极性组分,相同沸点的极性组分先出柱。②中等极性化合物可中等极性固定液。分子间作用力为色散力和诱导力。基本上仍按沸点顺序出柱。但对沸点相同的极性与非极性组分,诱导力起主导作用,极性成分后出柱。③强极性化合物,极性固定液。分子间主要作用力为定向力。组分按极性顺序出柱,极性强的组分后出柱。
(2)按化学官能团相似选择:当固定液与组分的化学官能团相似时,相互作用力强,选择性高。例如,被分离化合物为酯可选酯和聚酯固定液。化合物为醇可选醇类或等。
2.按主要差别选择  若组分的沸点差别是主要矛盾,可选非极性固定液;若极性差别为主要矛盾,则选极性固定液。现举例说明:苯与环己烷沸点相差0.6℃(苯80.1℃,环己烷80.7℃)。而苯为弱极性化合物,环己烷为非极性化合物,二者极性差别虽然不大,但相对而言比沸点差别大,极性差别是主要矛盾。用非极性固定液很难将苯与环己烷分开。若改用中等极性的固定液,如用邻苯二甲酸二壬酯,则苯的保留时间是环己烷的1.5倍。若再改用400,则苯的保留时间是环己烷的3.9倍。
3.按麦氏相常数选择  由于麦氏常数比较全面地描述了固定液的分离特征,因此根据麦氏常数可较快地选择适合于分离对象的固定液。例如,要分离正丁基醚和正丙醇,且正丙醇是杂质,应让它先出峰,因此所选择的固定液应与正丁基醚的作用力强,与正丙醇的作用力弱。值越大的固定液对质子受体的作用力越强;值越小的固定液对质子给体的作用力越小。醚是质子受体,醇是质子给体,因此只有选择具有高值的固定液,才能使正丙醇先于正丁基醚之前流出。从表2-2查得QF-l的=355/233=1.52,此值较大,可选作固定液。查得OV-210的=358/238=1.50,此值略小于QF-1,但OV-2l0的高使用温度为275℃,而QF-l只有250℃。若采用较高柱温,OV-210更合适。
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