山东振达工矿设备有限公司，公司主要有矿用广播通讯系统、无线通讯系统、矿用人员定位系统、瓦斯系统、矿用机电、风机在线监测系统、瓦斯抽排技术装备、煤矿打钻技术装备、煤矿火灾防治技术装备、以及压风自救、掘进风水联动喷雾系统、供水施救矿用泵、选煤厂集控系统、铁路运输系统等系统装备，瞄准煤矿安全领域前端，、重点攻关，对关键技术不断探索、反复试验、逐渐形成自己的核心竞争力和优势，积极开展与客户深层次合作，探索煤矿安全生产中新工艺新技术，大力发展领域。以及地面安防工程的设计、集成、施工、安装、服务等配套设备的设计、制造。并已通过ISO9001质量管理体系认证。 公司位于山东省省会济南，交通发达，物流直达，又有飞机高铁，能及时满足客户的要求。销售区域遍及全球。各省设有办事处。公司技术服务部本着对客户负责的精神，对用户实施质量跟踪，建立客户档案，定期了解客户在产品使用过程中的质量反馈信息，为客户提供相关技术资料、技术疑、技术维护维修及培训服务。在客户实际使用过程中，如发生质量问题，接到客户电话后均能在内派技术人员到达现场解决问题。 随着国家改革的进一步深入，全国经济的快速发展，公司将本着“以质量求生存，以科技求发展，开创企业，生产产品，提供服务，创出”的企业宗旨，继续与时俱进，开拓创新，走经营、规模经营的道路，在管理、规模、效益等方面不断扩大上升，快速进入一个有序的发展轨道，竭尽所能在提高经济效益的同时，不断地为国家创造出更大的社会效益！
性能特点
煤矿矿井瓦斯气体分析仪采用自动控制十通阀进样装置，双柱箱设计。
采用三根不锈钢填充柱，有效防止色谱柱交叉污染，确保整套仪器长期不间断工作。
采用三检测器流程：热导检测器、氢火焰检测器、及加装转化炉。根据甲烷含量的多少可自动改变氢火焰检测器灵敏度，避免甲烷含量高掩盖甲烷后的微量组分。
分析速度快：4-8分钟内，一次进样完成对矿井瓦斯气体常量 (O2、N2、CH4、CO、CO2、C2H4、C2H6、C2H2)的分析。
可配备电子捕获检测器测定示踪气体6,火焰光度检测器测定H2S、SO2等气体。
配有4/8升铝瓶装多组份标准混合气体。
双通道色谱工作站，支持Windows7操作系统，色谱分析谱图储存、数据处理、谱图合并、报告打印随心所欲

载   体
一般载体(担体)是化学惰性的多孔性微粒。载体如玻璃微珠，是比表面积大的化学惰性物质，但并非多孔。固定液分布在载体表面，形成一均匀薄层，构成气-液色谱的固定相。
1.对一般载体的要求  ①比表面积大，孔穴结构好； ②表面没有吸附性能(或很弱)；③不与被分离物质或固定液起化学反应；④热稳定性好，粒度均匀，有一定的机械强度等。
2.载体的分类  载体可分为两大类：硅藻土型载体与非硅藻土型载体。硅藻土型载体是硅藻土经锻烧等处理而获得的具有一定粒度的多孔性固体微粒。非硅藻土型载体种类不一，多用于用途，如氟载体、玻璃微珠及素瓷等。
3.载体的钝化  钝化是除去或减弱载体表面的吸附性能。以硅藻土型载体为例，表面存在着硅醇基及少量的金属氧化物，常具有吸附性能。当被分析组分是能形成氢键的化合物或酸碱时，则与载体的吸附中心作用，破了组分在气-液二相中的分配关系，而产生拖尾现象，故需将这些活性中心除去，使载体表面结构钝化。钝化的方法有酸洗、碱洗、硅烷化及釉化等。酸洗能除去载体表面的铁、铝等金属氧化物。酸洗载体用于分析酸类和酯类化合物。碱洗能除去表面的Al2O3 等酸性作用点，碱洗载体适用于分析胺类等碱性化合物。硅烷化是将载体与硅烷化试剂反应，除去载体表面的硅醇基，消除形成氢键的能力。硅烷化载体主要用于分析具有形成氢键能力较强的化合物，如醇、酸及胺类等。

分析条件
色谱柱：矿井气分析柱（叁柱）  高使用温度：200℃
仪器条件：气体十通阀进样
柱温：60℃  热导：60℃ 十通阀：50℃   检测器：100℃  转化炉：360℃
载气II： 0.12Mpa（氢气） 氮气（氢焰尾吹气）：0.1Mpa   空气：0.1Mpa
载气I：  0.16Mpa（氢气） 氢气总压：0.2Mpa    氮气总压：0.2Mpa

固定液的选择
对于组分已知的样品，如果难分离物质对初步确定，那么选择固定液的指标就是使难分离物质对达到定量分离。
l.按相似性原则选择 按被分离组分的极性或官能团与固定液相似的原则来选择，这是因为相似相溶的缘故。这样，组分在固定液中的溶解度大，分配系数大，保留时间长，分开的可能性就大。
(1)按极性相似选择： ①非极性化合物应首先选择非极性固定液，这时组分与固定液分子间的作用力主要是色散力，组分基本上以沸点顺序出柱，低沸点的先出柱。若样品中有极性组分，相同沸点的极性组分先出柱。②中等极性化合物可中等极性固定液。分子间作用力为色散力和诱导力。基本上仍按沸点顺序出柱。但对沸点相同的极性与非极性组分，诱导力起主导作用，极性成分后出柱。③强极性化合物，极性固定液。分子间主要作用力为定向力。组分按极性顺序出柱，极性强的组分后出柱。
(2)按化学官能团相似选择：当固定液与组分的化学官能团相似时，相互作用力强，选择性高。例如，被分离化合物为酯可选酯和聚酯固定液。化合物为醇可选醇类或等。
2.按主要差别选择  若组分的沸点差别是主要矛盾，可选非极性固定液；若极性差别为主要矛盾，则选极性固定液。现举例说明：苯与环己烷沸点相差0.6℃(苯80.1℃，环己烷80.7℃)。而苯为弱极性化合物，环己烷为非极性化合物，二者极性差别虽然不大，但相对而言比沸点差别大，极性差别是主要矛盾。用非极性固定液很难将苯与环己烷分开。若改用中等极性的固定液，如用邻苯二甲酸二壬酯，则苯的保留时间是环己烷的1.5倍。若再改用400，则苯的保留时间是环己烷的3.9倍。
3.按麦氏相常数选择  由于麦氏常数比较全面地描述了固定液的分离特征，因此根据麦氏常数可较快地选择适合于分离对象的固定液。例如，要分离正丁基醚和正丙醇，且正丙醇是杂质，应让它先出峰，因此所选择的固定液应与正丁基醚的作用力强，与正丙醇的作用力弱。值越大的固定液对质子受体的作用力越强；值越小的固定液对质子给体的作用力越小。醚是质子受体，醇是质子给体，因此只有选择具有高值的固定液，才能使正丙醇先于正丁基醚之前流出。从表2-2查得QF-l的=355/233=1.52，此值较大，可选作固定液。查得OV-210的=358/238=1.50，此值略小于QF-1，但OV-2l0的高使用温度为275℃，而QF-l只有250℃。若采用较高柱温，OV-210更合适。
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