山东振达工矿设备有限公司，公司主要有矿用广播通讯系统、无线通讯系统、矿用人员定位系统、瓦斯系统、矿用机电、风机在线监测系统、瓦斯抽排技术装备、煤矿打钻技术装备、煤矿火灾防治技术装备、以及压风自救、掘进风水联动喷雾系统、供水施救矿用泵、选煤厂集控系统、铁路运输系统等系统装备，瞄准煤矿安全领域前端，、重点攻关，对关键技术不断探索、反复试验、逐渐形成自己的核心竞争力和优势，积极开展与客户深层次合作，探索煤矿安全生产中新工艺新技术，大力发展领域。以及地面安防工程的设计、集成、施工、安装、服务等配套设备的设计、制造。并已通过ISO9001质量管理体系认证。 公司位于山东省省会济南，交通发达，物流直达，又有飞机高铁，能及时满足客户的要求。销售区域遍及全球。各省设有办事处。公司技术服务部本着对客户负责的精神，对用户实施质量跟踪，建立客户档案，定期了解客户在产品使用过程中的质量反馈信息，为客户提供相关技术资料、技术疑、技术维护维修及培训服务。在客户实际使用过程中，如发生质量问题，接到客户电话后均能在内派技术人员到达现场解决问题。 随着国家改革的进一步深入，全国经济的快速发展，公司将本着“以质量求生存，以科技求发展，开创企业，生产产品，提供服务，创出”的企业宗旨，继续与时俱进，开拓创新，走经营、规模经营的道路，在管理、规模、效益等方面不断扩大上升，快速进入一个有序的发展轨道，竭尽所能在提高经济效益的同时，不断地为国家创造出更大的社会效益！
色谱柱
色谱柱由固定相与柱管组成。色谱柱可按柱管的粗细、固定相的填充方法及分离机制分类。
按柱粗细可分为一般填充柱及毛细管柱两类。
填充色谱柱 多用内径4～6的不锈钢管制成螺旋形管柱，常用柱长2～4m。填充液体固定相(气-液色谱)或固体固定相(气-固色谱)。
毛细管色谱柱 柱管为毛细管，常用内径0.1～0.5的玻璃或弹性石英毛细管，柱长几十米至百米。按填充方式可分为开管毛细管柱及填充毛细管柱等。
按分离机制可分为分配柱及吸附柱等，它们的区别主要在于固定相。
分配柱 一般是将固定液(高沸点液体)涂渍在载体上，构成液体固定相，利用组分的分配系数差别而实现分离。将固定液的官能团通过化学键结合在载体表面，称为化学键合相(chemically bonded phase)，不流失是其优点。
吸附柱 将吸附剂装入色谱柱而构成，利用组分的吸附系数的差别而实现分离。除吸附剂外，固体固定相还包括分子筛与高分子多孔小球等。
一、 固定液
固定液一般是一些高沸点的液体，在操作温度下为液态，在室温时为固态或液态。
(一)对固定液的要求
在操作温度下呈液态且蒸气压低，因为蒸气压低的固定液流失慢、柱寿命长、检测器本底低；固定液对样品中各组分有足够的溶解能力，分配系数较大；选择性能高，两个沸点或性质相近的组分的分配系数比不等于一；稳定性好，固定液与样品组分或载体不产生化学反应，高温下不分解；粘度小，凝固点低。
(二)固定液的分类
有数百种固定液，合理分类有利于选择。化学分类与极性分类是常用的分类方法。
1.化学分类法
(l)烃类：包括烷烃与芳烃。常用的有沙鱼烷(角鲨烷、异卅烷、C30H62)，是标准非极性固定液。
(2)硅氧烷类：是目前应用广的通用型固定液。其优点是温度粘度系数小、蒸气压低，流失少，对大多数有机物都有很好的溶解能力等。包括从弱极性到极性多种固定液。这类固定液的基本化学结构为：

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·光谱类：紫外/可见分光光度计，原子吸收光谱仪
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固定液的选择
对于组分已知的样品，如果难分离物质对初步确定，那么选择固定液的指标就是使难分离物质对达到定量分离。
l.按相似性原则选择 按被分离组分的极性或官能团与固定液相似的原则来选择，这是因为相似相溶的缘故。这样，组分在固定液中的溶解度大，分配系数大，保留时间长，分开的可能性就大。
(1)按极性相似选择： ①非极性化合物应首先选择非极性固定液，这时组分与固定液分子间的作用力主要是色散力，组分基本上以沸点顺序出柱，低沸点的先出柱。若样品中有极性组分，相同沸点的极性组分先出柱。②中等极性化合物可中等极性固定液。分子间作用力为色散力和诱导力。基本上仍按沸点顺序出柱。但对沸点相同的极性与非极性组分，诱导力起主导作用，极性成分后出柱。③强极性化合物，极性固定液。分子间主要作用力为定向力。组分按极性顺序出柱，极性强的组分后出柱。
(2)按化学官能团相似选择：当固定液与组分的化学官能团相似时，相互作用力强，选择性高。例如，被分离化合物为酯可选酯和聚酯固定液。化合物为醇可选醇类或等。
2.按主要差别选择  若组分的沸点差别是主要矛盾，可选非极性固定液；若极性差别为主要矛盾，则选极性固定液。现举例说明：苯与环己烷沸点相差0.6℃(苯80.1℃，环己烷80.7℃)。而苯为弱极性化合物，环己烷为非极性化合物，二者极性差别虽然不大，但相对而言比沸点差别大，极性差别是主要矛盾。用非极性固定液很难将苯与环己烷分开。若改用中等极性的固定液，如用邻苯二甲酸二壬酯，则苯的保留时间是环己烷的1.5倍。若再改用400，则苯的保留时间是环己烷的3.9倍。
3.按麦氏相常数选择  由于麦氏常数比较全面地描述了固定液的分离特征，因此根据麦氏常数可较快地选择适合于分离对象的固定液。例如，要分离正丁基醚和正丙醇，且正丙醇是杂质，应让它先出峰，因此所选择的固定液应与正丁基醚的作用力强，与正丙醇的作用力弱。值越大的固定液对质子受体的作用力越强；值越小的固定液对质子给体的作用力越小。醚是质子受体，醇是质子给体，因此只有选择具有高值的固定液，才能使正丙醇先于正丁基醚之前流出。从表2-2查得QF-l的=355/233=1.52，此值较大，可选作固定液。查得OV-210的=358/238=1.50，此值略小于QF-1，但OV-2l0的高使用温度为275℃，而QF-l只有250℃。若采用较高柱温，OV-210更合适。

毛细管色谱柱
色谱动力学理论认为，可以把气-液填充柱看作一束涂了固定液的长毛细管。由于这束毛细管是弯曲与多径的，而引起涡流扩散，使柱效降低。其次，填充柱的传质阻抗大，也使柱效降低。1957年Golay根据这个观点，把固定液直接涂在毛细管管壁上，而发明了Golay柱，标志着毛细管气相色谱法的诞生。从80年代起，特别是近几年来，毛细管柱制备技术不断发展，新型毛细管柱不断出现，为气相色谱法开辟了新途径。
(一)毛细管色谱柱的分类
按制备方法的不同，毛细管色谱柱可分为：
1.开管型毛细管柱
色谱柱柱压过高是HPLC柱用户常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的问题，您可按下面步骤检查问题的起因：
拆去保护柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查
把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，若压力下降，再检查
将柱子的进出口反过来接在仪器上，用10倍柱体积的流动相冲洗柱子，(此时不要连接检测器，以防固体颗粒进入流动性)。这时，如果柱压仍不下降，再检查
更换柱子筛板，若柱压下降，说明你的溶剂或样品含有颗粒杂质，正是这些杂质将筛板堵塞引起压力上升。若柱压还高，请与厂商联系。
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